Регистрация на мероприятие
Регистрация завершена
вт, 29 октября, 10:00 — вт, 29 октября, 12:252 часа 25 минут
Расследование отклонений: требования ISO и GMP
О мероприятии
Согласие на обработку персональных данных
При выявлении отклонений и несоответствий остается только понять, принять (или принять и понять) и не допустить повторения негативного события. И для этого мы проводим расследование, и, насколько правильно мы поймем и примем наше событие, тем полнее и правильнее мы наметим корректирующие действия и не дадим этому неправильному или не
совсем правильному повториться. На вебинаре мы попробуем разобраться в правильности, адекватности и полноте наших действий во время расследования.
Вебинар будет интересен для:
- Уполномоченных лиц;
- Специалистов Службы качества (ООК и ОКК),
- Специалистов других служб, которые привлекаются к расследованию отклонений и несоответствий (технологи, инженерные службы, производства, отдел закупок и отдел продаж).
Программа вебинара:
- Анализ требований двух стандартов: что выбрать для формирования процедуры расследования отклонения.
- Организация проведения расследования.
- Структура и этапы проведения расследования.
- Анализ возможных причин возникновения отклонений и рисков их возникновения.
- Виды несоответствий и отклонений и их особенности при проведении расследований.
- Решения, принимаемые по результатам расследований.
Лектор:
Садыкова Елена
Начальник ОКК, АО «Татхимфармпрепараты»
Уполномоченное лицо к.х.н
Стоимость участия:
9 800 руб.
*действует система скидок: 10% от стоимости для второго участника от одной организации, 15% - для третьего и последующих