Необходимые аспекты асептического производства

Фамилия (участника)

Имя Отчество (участника)

E- mail (участника)

Организация

Должность

Телефон

Почтовый адрес (с указанием индекса)*

Ответственный за обучение

Согласие на обработку персональных данных

Зарегистрироваться

О мероприятии

Согласие на обработку персональных данных 
Для кого будет интересен вебинар:

• - для сотрудников фармацевтических предприятий России и стран ЕАЭС, работающих в отделах/группах валидации, службах производства, обеспечения и контроля качества, инженерных службах и других подразделениях, которые работают или собираются работать на стерильных производствах ЛС;
• - для сотрудников фармацевтических предприятий России и стран ЕАЭС, задействованных в процессах ФСК, для лучшего понимания и расширения горизонта знаний в требованиях и подходах правил GMP к современным требованиям асептических процессов производства препаратов и их реализации на предприятиях;
• - для студентов и преподавателей вузов фармацевтических и смежных направлений (биотехнология, химия и пр.)

Программа вебинара:

1. Введение. Особенности асептических фармацевтических производств и их базовые отличия от других типов производств ЛС.
2. Подготовка к асептическим процессам производства. Оценка рисков при планировании таких производства, что обязательно надо учесть. Квалификация и валидация на асептических производствах.
3. Контроль и обеспечение асептических условий производства.
4. Проведение технологических процессов и контроля качества в асептических производствах. Жидкие и лиофилизированные лекарственные формы.
5. Заключение и выводы. Асептические производства – самые сложные и интересные виды производства в современной фармацевтической промышленности.

Лектор: 

Чухаев  Дмитрий Александрович
Инженер по валидации Группы Компаний «Астрафарм»  


Стоимость участия:
9 800 руб.

*действует система скидок: 10% от стоимости для второго участника от одной организации, 15% - для третьего и последующих