Регистрация завершена
пт, 2 декабря, 10:00 — пт, 2 декабря, 12:022 часа 2 минуты
Ключевые аспекты фармацевтической разработки лекарственного препарата, связанные с разделом 3.2.P ГЛФ модуля 3 ОТД
О мероприятии
2. Стратегия разработки в зависимости от типа препарата.
3. Основные этапы разработки лекарственного препарата. Особенности QbD
4. Аспекты, требующие мониторинга во время технологического трансфера
5. Взаимодействие с разработчиком лекарственного препарата. Острые вопросы
Лектор:
Елагин Павел
Ведущий разработчик департамента инноваций и разработок.
Abbott/Верофарм
Стоимость участия:
7 600 руб.
*действует система скидок: 10% от стоимости для второго участника от одной организации, 15% - для третьего и последующих