Регистрация завершена
ср, 28 декабря, 09:00 — ср, 28 декабря, 10:531 час 53 минуты
Методология проведения расследования отклонений, выявленных в производстве лекарственных средств
О мероприятии
Программа вебинара:
1. Нормативные требования к процессу управления отклонениями
2. Организация процесса управления отклонениями (на примерах отклонений,
выявленных в производстве ЛС):
2.1 Инициирование отклонения
2.2 Расследование отклонения
- Функции и роли вовлеченных сотрудников
- Оценка критичности
- Методология проведения расследования
- Анализ основной причины возникновения
- Разработка САРА
2.3 Закрытие отклонения
3. Документация процесса управления отклонениями
Лектор:
Браташова Анна
Руководитель/ Менеджер обеспечения качества
Стоимость участия:
7 600 руб.
*действует система скидок: 10% от стоимости для второго участника от одной организации, 15% - для третьего и последующих