Применение ISO/IEC 17025:2017/2019 для фармацевтических лабораторий

О мероприятии

Согласие на обработку персональных данных

Лаборатория отделов контроля качества на фармацевтических предприятиях должна гарантировать, что проведены все необходимые испытания и что для этого у нее есть все необходимые инструменты, методы и персонал. Процедура аккредитации лаборатории позволяет определить степень ее соответствия установленным стандартам и принятым нормам работы., а также подтвердить соответствие полученных результатов.
Стандартизация по ISO/IEC 17025 позволяет упорядочить работу лаборатории, а также соблюдать принципы "технической компетентности" и систем качества.

Вебинар будет интересен:

1. руководителям, ответственным за контроль и обеспечение качества.
2. сотрудникам испытательных лабораторий и отделов контроля качества функции;
3. специалистам, участвующим в обеспечении качества на всех этапах
4. производства, а также тем, кто составляет внутренние документы, включающих аспекты контроля качества.

Программа вебинара:

1. Необходимость аккредитации лабораторий.
2. Новые ключевые требования в стандартах ISO/IEC 17025
3. ISO/IEC 17025 и Правила GMP\GLP: сходство и отличия.
4. Применение принципов ISO/IEC 17025 в лаборатории.
5. Что спросят при аудите лабораторий по ISO/IEC 17025
6. Польза и вред ISO/IEC 17025
7. Частые несоответствия лабораторий при проведении инспекций.

Лектор: 

Садыкова Елена
Начальник ОКК, АО «Татхимфармпрепараты»

Стоимость участия:
7 600 руб.

*действует система скидок: 10% от стоимости для второго участника от одной организации, 15% - для третьего и последующих