Регистрация завершена
чт, 16 марта, 13:00 — чт, 16 марта, 14:221 час 22 минуты
Особенности производства и контроля качества РФЛП
О мероприятии
Согласие на обработку персональных данных
Вебинар направлен на представление концепции и метода организации производства радиофармацевтических лекарственных средств для позитронно-эмиссионной томографии в соответствии с требованиями правил надлежащей производственной практики. Используется при создании новых производственных площадок (лабораторий), реконструкции действующих объектов ядерной медицины и для приведения в соответствие требованиям GMP действующих производственных площадок, лабораторий объектов ядерной медицины.
Предназначен для:
- всех сотрудников и руководителей:
- действующих и вновь создаваемых объектов ядерной медицины
- участвующих в производстве, контроле качества РФЛП и в процессах обеспечения качества.
- подразделений и организаций, занимающихся производством, контролем качества РФЛП, обеспечением качества.
- Уполномоченных лиц производств радиофармацевтических лекарственных препаратов.
- технологов проектных организаций.
Программа:
1. Требования Правил надлежащей практики России и ЕАЭС к производству радиофармацевтических лекарственных препаратов.
2. Требования к помещениям. Планировочные решения.
3. Требования к персоналу. Организационная структура.
4. Технология производства РФЛП для ПЭТ.
5. Разбор основного технологического оборудования и оборудования лаборатории контроля качества.
6. Документация при производстве РФЛП для ПЭТ.
Лектор:
Рамазанова Марьям
-
Стоимость участия:
Бесплатно