Регистрация на мероприятие

Регистрация завершена
пн, 10 апреля, 10:00 — пт, 21 апреля, 12:0011 дней 2 часа

<практический курс> Вопросы составления программы изучения стабильности, часть 3:  контрольные точки, длительность изучения стабильности.

О мероприятии

Согласие на обработку персональных данных 

На курсе будут рассмотрены вопросы составления программы изучения стабильности на
этапе фармразработки и до регистрации препарата:
  • Требования к длительности изучения стабильности на момент предоставленияданных для регистрации препаратов, а также общей продолжительности изучения стабильности.
  • Контрольные точки.
Программа обучения создана на основе ключевых руководств ICH, EMA, ВОЗ, а также
требований ЕАЭС, поэтому материал будет полезен слушателем из любых стран.
Курс содержит тестовые и практические задания, на примере которых будет
продемонстрировано как понимать и применять теоретические регуляторные требования,
какие есть подходы к решению сложных вопросов, многие ответы на которые напрямую
отсутствуют в основных руководствах.
На курсе будут рассмотрены вопросы:
  1. Требования к длительности изучения стабильности на момент предоставления данных для регистрации препаратов:
    • Основы экстраполяции ограниченного количества данных долгосрочной стабильности, роль ускоренных и промежуточных исследований.
    • Возможность использования в рег. досье ограниченного объема данных (например, 12 месяцев при заявляемом сроке годности 2 года), ограничения в применении данного подхода.
    • Длительность изучения стабильности для регистрации генериков.
    • Особенности экстраполяции данных для ЛС, хранящихся при пониженныхтемпературах.
    • Влияние выбора длительности изучения стабильности на момент подачи регистрационного досье по стабильности на выбор контрольных точек и изучаемых параметров спецификации.
    • Длительность изучения долгосрочной стабильности. Необходимость добавления дополнительной точки к сроку окончания срока годности (например, 2 года + 3 месяца).
    • Максимально возможный заявляемый срок годности.
    • Обязательства по продолжению изучения стабильности.
  2. Выбор контрольных точек.
    • Основные требования к выбору контрольных точек.
    • Первая точка изучения стабильности: интервал от момента производства и упаковки.
    • Выбор времени начала изучения стабильности в промежуточных условиях.
    • Возможные отклонения от запланированной контрольной точки.

Программа:
Курс состоит из:
  • 4 обучающих аудиозаписей со слайдами (примерно по 20 минут каждая),
  • тестовых заданий после каждой темы,
  • 1 записи «комментарии к тестовым и практическим заданиям», где будут даны пояснения по верным ответам к заданиям, разобраны наиболее сложные для слушателей вопросы.
  • 1 записи «ответы на вопросы слушателей»,
  • Финального тестирования,
В курсе представлена информация для АФС, произведенных путем химического синтеза, и изготовленных их них ГЛС. Основные принципы также применимы и к биологическим
препаратам.
 
Для кого будет полезен этот курс:
  • специалистов отделов разработки,
  • сотрудников групп по изучению стабильности,
  • менеджеров по регистрации,
  • а также специалистов других направлений, которые хотят получить информацию об основах актуальных международных требованиях к составлению программы изучения стабильности;
Курс будет полезен как для начинающих, так и для специалистов, которые уже знакомы с требованиями к изучению стабильности, и хотят актуализировать и систематизировать
свои знания.


Лектор: 

Спирина Юлия
Руководитель группы трансфера «ФармФирма»Сотекс» (г. Москва)

Стоимость участия:
11 000 руб.


*действует система скидок: 10% от стоимости для второго участника от одной организации, 15% - для третьего и последующих