Надлежащая документация в соответствии с требованиями Решения ЕАЭС №77 и 80. Типы документов. Заполняемые формы - создание, выдача

О мероприятии

Согласие на обработку персональных данных 

Документация составляет неотъемлемую часть системы обеспечения качества и является ключевым элементом работы в соответствии с настоящими Правилами.
Следует разработать и поддерживать как документацию, требуемую надлежащей производственной практикой, так и формы/шаблоны для оформления записей и установить требования ко всем этим документам, при использовании их на различных видах носителей.
Информацией о документах, разработки и использованию их и посвящен данный вебинар.

Участие в семинаре будет полезно:

• новым сотрудникам фармпредприятий,
• руководителям и сотрудникам Службы качества,
• сотрудникам фармпредприятий, углубляющим знания требований GMP

Программа семинара:1

1. Документация, требуемая надлежащей производственной практикой
2. Правила надлежащего документального оформления
3. Типы документов.
4. Заполняемые формы - создание, выдача.

Лектор:

Люлина Надежда Владимировна
Эксперт по GMP/GDP

Стоимость участия:
7 600 руб.

*действует система скидок: 10% от стоимости для второго участника от одной организации, 15% - для третьего и последующих