Регистрация на мероприятие

Регистрация завершена
вт, 11 июня, 10:00 — вт, 11 июня, 12:232 часа 23 минуты

ISO/IEC 17025:2019 для фармацевтических лабораторий

О мероприятии

Согласие на обработку персональных данных

Отдел контроля качества должен гарантировать, что лаборатории контроля располагают всеми необходимыми инструментами, методами и персоналом, для подтверждения соответствия выпускаемых препаратов требованиям регистрационного досье, их безопасности и эффективности.
Процедура аккредитации лаборатории позволяет определить степень ее соответствия установленным стандартам и принятым нормам работы., а также подтвердить соответствие полученных результатов. Стандартизация по ISO/IEC 17025 позволяет упорядочить работу лаборатории, а также соблюдать принципы "технической компетентности" и систем качества.

Вебинар будет интересен:
  1. руководителям, ответственным за контроль и обеспечение качества.
  2. сотрудникам испытательных лабораторий и отделов контроля качества функции;
  3. специалистам, участвующим в обеспечении качества на всех этапах производства, а также тем, кто составляет внутренние документы, включающих аспекты контроля качества.
Программа вебинара:
  1. Необходимость аккредитации лабораторий.
  2. Новые ключевые требования в стандартах ISO/IEC 17025
  3. ISO/IEC 17025 и Правила GMP\GLP: сходство и отличия.
  4. Применение принципов ISO/IEC 17025 в лаборатории.
  5. Что спросят при аудите лабораторий по ISO/IEC 17025
  6. Польза и вред ISO/IEC 17025
  7. Частые несоответствия лабораторий при проведении инспекций.


Лектор: 

Садыкова Елена
Начальник ОКК, АО «Татхимфармпрепараты»

Стоимость участия:
9 800 руб.

*действует система скидок: 10% от стоимости для второго участника от одной организации, 15% - для третьего и последующих

© Virtual Room Mirapolis