Идет регистрация
вт, 28 мая, 10:00 — вт, 28 мая, 12:002 часа
ISO/IEC 17025:2019 для фармацевтических лабораторий
О мероприятии
Отдел контроля качества должен гарантировать, что лаборатории контроля располагают всеми необходимыми инструментами, методами и персоналом, для подтверждения соответствия выпускаемых препаратов требованиям регистрационного досье, их безопасности и эффективности.
Процедура аккредитации лаборатории позволяет определить степень ее соответствия установленным стандартам и принятым нормам работы., а также подтвердить соответствие полученных результатов. Стандартизация по ISO/IEC 17025 позволяет упорядочить работу лаборатории, а также соблюдать принципы "технической компетентности" и систем качества.
Вебинар будет интересен:
- руководителям, ответственным за контроль и обеспечение качества.
- сотрудникам испытательных лабораторий и отделов контроля качества функции;
- специалистам, участвующим в обеспечении качества на всех этапах производства, а также тем, кто составляет внутренние документы, включающих аспекты контроля качества.
Программа вебинара:
- Необходимость аккредитации лабораторий.
- Новые ключевые требования в стандартах ISO/IEC 17025
- ISO/IEC 17025 и Правила GMP\GLP: сходство и отличия.
- Применение принципов ISO/IEC 17025 в лаборатории.
- Что спросят при аудите лабораторий по ISO/IEC 17025
- Польза и вред ISO/IEC 17025
- Частые несоответствия лабораторий при проведении инспекций.
Лектор:
Садыкова Елена
Начальник ОКК, АО «Татхимфармпрепараты»
Стоимость участия:
9 800 руб.
*действует система скидок: 10% от стоимости для второго участника от одной организации, 15% - для третьего и последующих