Регистрация на мероприятие
Регистрация завершена
пт, 28 апреля, 10:00 — пт, 28 апреля, 12:122 часа 12 минут
Валидация технологических процессов. Определение CQA и СРР. Переход к продолжающейся верификации процессов
О мероприятии
Согласие на обработку персональных данных
Программа вебинара:
1. Актуальные методологии валидации технологических процессов и нормативные требования
2. Традиционный или гибридный подход? Или сразу верификация? Разбираемся в нюансах Приложения №15.
3. Определение CQA и CPP. То же самое, что и контрольные точки?
4. Определение дополнительных контролей в рамках валидации и верификации
5. В каких случаях придется ревалидировать процесс?
2. Традиционный или гибридный подход? Или сразу верификация? Разбираемся в нюансах Приложения №15.
3. Определение CQA и CPP. То же самое, что и контрольные точки?
4. Определение дополнительных контролей в рамках валидации и верификации
5. В каких случаях придется ревалидировать процесс?
6. Оценка рисков для технологических процессов - когда и в каких случаях применять.
7. Контроль изменений и управление отклонениями в рамках валидации и верификации.
7. Контроль изменений и управление отклонениями в рамках валидации и верификации.
Лектор:
Моисеев Иван
Начальник отдела валидации в компании ГЕРОФАРМ
Стоимость участия:
7 600 руб.
*действует система скидок: 10% от стоимости для второго участника от одной организации, 15% - для третьего и последующих