На вебинаре будут обсуждаться изменения, которые могут потребовать изучения стабильности лекарственных средств, а также требования к проведению исследований стабильности:

- количество серий,

- условия (ускоренные/долгосрочные/промежуточные/стрессовые(включая фотостабильность),

- длительность изучения стабильности, необходимая для внедрения изменения и подаче регулятору для внесения изменений в регистрационное досье.